Sundhedsminister vil styrke hjælp til børn og voksne med hjernerystelse

Mange danskere med senfølger efter hjernerystelse oplever i dag, at sundhedsvæsenet ikke kan tilbyde tilstrækkelig hjælp. En familie i Aarhus, Wikki Lund Hansen og Ali Eziddins 11-årige datter Isabella, har siden hun fik hjernerystelse for to år siden oplevet store begrænsninger i hverdagen. Isabella kan kun være i skole to til tre dage om ugen og i kortere perioder ad gangen, mens forsøg på at få støtte via Aarhus Kommunes hjernerystelseskoordinator og Hammel Neurocenter blev afvist.

Historien er ikke unik. En analyse fra Sundhedsstyrelsen viser, at behandlingen af hjernerystelse ofte kommer for sent og er utilstrækkelig. Ifølge eksperter som Frank Humle, direktør ved Center for Hjerneskade, og forskningsleder Hana Malá Rytter ved Dansk Center for Hjernerystelse, mangler der i dag tilbud til børn og unge, og behandling bør tilpasses den enkelte patients behov.

Sundhedsminister Sophie Løhde udtaler, at hun får ’ondt i maven’ over de beretninger, hun møder, og understreger, at der snart vil komme et udspil med konkrete initiativer. Regeringen har i 2026 afsat 20 millioner kroner til at styrke indsatsen for mennesker med hjernerystelse, og fra 2027 afsættes årligt 40 millioner kroner. Midlerne skal blandt andet bruges til mere ensartede forløb og bedre sammenhæng i behandling på tværs af landet.

Faktaboks:

• Sundhedsminister: Sophie Løhde (V)
• Udspil med initiativer forventes inden for få uger
• Fokus på børn, unge og voksne med langvarige hjernerystelsessymptomer
• Familie i Aarhus oplever afvisning fra både kommunal hjernerystelseskoordinator og Hammel Neurocenter
• Sundhedsstyrelsens analyse viser utilstrækkelig behandling
• Regeringen har afsat 20 mio. kr. i 2026 og 40 mio. kr. årligt fra 2027
• Midlerne går til ensartede forløb og bedre koordinering i behandling på tværs af landet